Генетично заболяване на Хитлер: Какво представлява синдромът на Калман? Състоянието може да доведе до микропенис
Нацисткият деспот Адолф Хитлер евентуално е страдал от синдром на Калман, генетично заболяване, заяви AFP. Този синдром може да докара до признаци като микропенис, прибавя организацията. ДНК пробата на кръвта на Хитлер накара откривателите да повярват, че той страда от синдрома на Калман.
„ Никой в никакъв случай не е съумял да изясни за какво Хитлер се е чувствал толкоз неловко към дамите през целия си живот или за какво евентуално в никакъв случай не е влизал в интимни връзки с дами “, сподели Алекс Кей от университета в Потсдам. „ Но в този момент знаем, че е имал синдром на Калман, това може да е отговорът, който търсим “, добави той.
Прочетете също | Вълча глутница: 80 години от гибелта на Хитлер, за какво неговото завещание устоя?
За отбелязване е, че има известни песни от Втората международна война, които се подиграват с анатомията на Хитлер, само че до момента няма научна основа за това. Тези резултати от проучването ще бъдат показани и в нов документален филм – ДНК на Хитлер: План на деспот, който ще бъде излъчен тази събота.
Какво би трябвало да знаете за резултатите от ДНК теста на Хитлер
Тестът откри „ огромна възможност “ Хитлер да има синдром на Калман. Той също по този начин сподели „ доста високи “ резултати, в действителност в горния един %, за влечение към аутизъм, шизофрения и биполярно разстройство, оповестиха от AFP основателите на програмата Blink Films.
Тестовете също по този начин опровергаха слуховете, че Хитлер има еврейски генезис. „ Анализът на ДНК развенчава този мит, като демонстрира, че данните за Y хромозомата съответстват с ДНК на родственик по мъжка линия на Хитлер. Ако той е имал еврейски генезис (чрез външна връзка), това съвпадане няма да е налице “, споделиха от продуцентската компания.
Това проучване стана допустимо от проба от кръвта на Хитлер, която откривателите бяха получили от парче от материала, взет от дивана, където нацистът диктаторът се е прострелял.
Какво съставлява синдромът на Калман?
Синдромът на Калман визира производството на хормони, които поддържат половото развиване и обонянието, показва клиниката в Кливланд. Може също да аргументи късен пубертет или даже да предотврати пубертета. Съобщава се, че този синдром поражда, когато избрани гени се трансформират по време на развиването на плода. Биологичните родители могат да предадат това на децата си. Това положение е по-разпространено при мъжете, в сравнение с при дамите.
При момчетата синдромът на Калман може да докара до дребен пенис и тестиси, съгласно Cleveland Clinic. Това също може да докара до неплодородие както за момчета, по този начин и за девойки. При девойките този синдром може да докара до липса на развиване на гърдите, липса или доста закъснение на цикъла. И двамата могат да страдат от проблеми с салдото, зъбни аномалии като изчезнали или извънредно дребни зъби, нарушавания на придвижването на очите, отмалялост, ниско полово увлечение, промени в настроението, сколиоза и наддаване на тегло. В някои случаи може да има и загуба на бъбрек.
Хормонозаместителната терапия е постоянно срещан метод за лекуване на този признак, отбелязва още клиниката в Кливланд.
Говорейки за Хитлер и синдрома на Калман, Blink Films сподели, че постоянно води до „ ниски равнища на тестостерон, неспуснати тестиси и може да докара до микропенис “.
(С AFP входове)
